生育是女性与生俱来的能力和权利，但是生育能力并不完全与您的感受同步，特别是女性的卵巢储备能力，那么在备孕前应该测试一下卵巢功能，尤其是职场女性备孕前应该检查一下AMH,让它给你一个权威答案，下面带大家来看一下AMH检查是什么?快速检测卵巢是否适合怀孕。

amh值0.26是否是卵巢早衰

amh值0.26在一般情况下可以认为是卵巢早衰，但是在临床上要诊断卵巢早衰并不仅仅看amh这一项数值，同时还要看内分泌是否正常。如果amh值偏低，但内分泌正常，很可能不是卵巢早衰引起的，这个时候需要具体查明amh值偏低的原因。

确诊卵巢早衰不仅要看amh值

判断患者是否属于卵巢早衰，除了看amh值外，还需要评估促卵泡生成素、雌二醇、促黄体生成素的分泌，这三种激素也会影响卵巢的健康状态。

1、促卵泡生成素（FSH）：该激素分泌如果低于正常水平，会使卵泡发育不良；如果高于正常水平，就可以考虑卵巢早衰；

2、雌二醇（E2）：当女性卵巢先天发育不良或者患上卵巢早衰时，雌二醇的分泌就会减少，低于正常水平；

3、促黄体生成素(LH)：该激素是形成黄体分泌雌激素和孕激素的主要因素，如果患者促黄体生成素高于正常水平可以考虑多囊卵巢，如果低于正常水平可以考虑卵巢早衰。

Tips：

总而言之，仅凭amh值的高低去判断是否患者卵巢早衰并不准确，患者amh值0.26并不一定是卵巢早衰导致的，但是卵巢早衰发生后amh值会降低，这种关系大家要搞清楚，如果不是卵巢早衰引起的amh值偏低，那么患者在治疗后怀孕几率会增加。

amh卵巢功能检测时间是什么时候？怎样检查比较好？

随着女性年龄的逐渐增长，女性生育能力也会呈现逐渐下降的这种情况，35岁之后的女性生育能力慢慢减退的速度就会明显加快，40岁之后女性的生育能力会呈现直线下降的趋势，要评估一下自己的卵巢是否会有生育条件，这样的话就要做卵巢的功能性检查，但是在进行实际检查的过程当中，可能大多数的人对于amh这项检查并不是特别了解，amh卵巢功能检测时间是什么时候。

amh检查是什么？

在很多情况下，当我们要做amh检查的时候，大家要结合实际情况来做多方面了解，其实从现有的检查标准上来看，目前来说各个不同的激素在进行检查的过程当中，能够灵敏或者是更加准确的来反映卵巢的功能，而且amh可以在检查的时候有更多不同的检查方式，他们能够在很多疾病尚未发现之前，通过这种数值检查从而有效判断卵巢的功能，检测机构也是比较方便的，在月经周期可以检测。

如何来做amh卵巢功能检测？

很多人都希望能够通过各种不同的方式来做amh卵巢功能检测，在月经来潮第3天到第5天的时候，完全可以通过抽血的这种方式来查看一下促卵泡素的水平，通过这种方式能够有效诊断，看一下卵巢功能是否会呈现减退或者是卵巢早衰的现象，一般来说如果这个数值每升大于10的话，那么基本上也就表明自己的卵巢功能呈现着减退的现象，如果每升大于40的话，基本上也就是卵巢早衰。

amh卵巢功能检测时间是什么时候？

当我们要对卵巢功能进行全面检测的时候，大家会发现不同年龄段在进行实际检测的时候也会有所不同，一般来说amh在进行检测的时候，18岁到29岁的时候，整个参考值每毫升都是在2到2.5之间，29岁到37岁的时候，每毫升的参考值都是在二毫升左右，大于37岁这种检测就会更低，绝经之后检测不到amh，所以说通过国内外的研究来看，如果amh的数值在0.5~1.1之间，基本上没有怀孕希望。

基因检测是查什么的

基因检测是通过血液、体液等，检查基因及DNA序列，用以排除染色体或基因异常，有助于减少畸形儿的出生，以及对基因疾病进行诊断。临床常见基因检测项目包括：

血清生化检测：

1、基本原理：通过抽取血液进行生化检测，并结合年龄、体重、孕周等，确定是否存在基因缺陷，可用于预测胎儿患21-三体、13-三体、18-三体综合征及神经管缺陷的风险。另外，血清生化检测还可诊断家族性白痴病、苯丙酮尿症、囊性纤维化等；

2、检测时间：通常孕早期在妊娠(11-13)周加6天进行检查，孕中期在孕15-20周进行检查。如果是普通人群进行疾病检查，不受时间限制。

DNA检测：

1.基本原理：通过采集外周血，进行生物信息学分析，可明确是否存在基因异常引起的遗传病，也可用于评估胎儿患21-三体、13-三体、18-三体综合征的风险率。此外，DNA检测还可以用于识别单基因遗传性疾病，如亨廷顿病等；

2、检测时间：通常在妊娠10周起即可进行检查，最佳孕周为(12-22)周加6天。如果是普通人群进行疾病检查，不受时间限制。

羊水穿刺检查：

1、基本原理：超声介导下抽取羊膜腔内的羊水，获取其中的胎儿细胞或胎儿DNA进行遗传学检查；

2、检测时间：通常在妊娠16周后进行检查，16周前进行检查可增加流产、羊水渗漏、胎儿畸形等风险。如孕妇有流产征兆、感染征象或凝血功能障碍等，不可进行此检查。

染色体检查：

1、基本原理：通过血液检测染色体数目及结构，明确是否存在染色体异常，可用于诊断胎儿是否发育正常。染色体异常主要表现为染色体增多，胎儿可能存在畸形、智力障碍等情况；

2、检测时间：临床一般于14-20周进行检查。

基因检测作为一项新兴的疾病预测技术，在主动预防疾病的同时也具有一些自身的风险。紧急叫停原因主要是合理规范行业，由于行业内现在暂无统一规范，导致基因检测市场较为混乱。